NIPT 검사 비용 및 시기, 정확도는?

이번 글에서는 NIPT 검사 비용, NIPT검사받는 적절한 시기, 그리고 NIPT정확도에 대해 쉽게 설명해 드리겠습니다

NIPT 검사는 임산부가 태아의 건강 상태를 확인하기 위해 받는 검사 중 하나입니다. 이 검사는 임신 초기부터 태아의 염색체 이상 여부를 확인할 수 있는 방법으로, 특히 다운증후군(21번 삼염색체), 에드워드증후군(18번 삼염색체), 파타우증후군(13번 삼염색체) 등의 유전적 이상을 검사하는 데 사용됩니다.

검사 위험성 자체는 낮지만 NIPT 검사 비용이 다소 높고, 모든 태아의 유전적 이상을 완벽하게 검사할 수 있는 것은 아닙니다.

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1. NIPT 검사는 언제 받아야 할까요?

NIPT 검사는 보통 임신 10주 이후부터 받을 수 있습니다. 임신 10주가 지나면 태아의 DNA가 산모의 혈액 속에 충분히 포함되어 있어 검사가 가능해집니다.

검사는 임신 초기에 진행할수록 빠르게 태아의 건강 상태를 확인할 수 있는 장점이 있습니다. 특히, 고위험군 임산부(35세 이상, 이전에 염색체 이상이 있는 태아를 임신한 경험이 있는 경우, 초음파 검사에서 이상 소견이 있는 경우)라면, 임신 10~12주 사이에 NIPT 검사를 받는 것이 좋습니다.

 

 

하지만, NIPT 검사는 기본적으로 확진 검사(양수검사 또는 융모막검사)가 아니기 때문에, 검사 결과가 양성이 나왔을 경우 추가 검사가 필요할 수 있습니다.

 

 

 

2. NIPT 검사 비용은 얼마인가요?

NIPT 검사는 비보험 항목이므로 병원과 검사 기관에 따라 비용이 다를 수 있습니다. 보통 검사 비용은 50만 원에서 100만 원 정도이며, 해외에서 검사를 진행하는 경우 비용이 더 높아질 수 있습니다.

 

 

일부 병원에서는 산모의 연령이나 위험 요소에 따라 검사의 필요성을 판단하여 건강보험 적용이 가능한 경우도 있으므로, 검사를 받기 전 병원에 문의하는 것이 좋습니다.

 

 

또한, 병원마다 검사 종류(기본형 또는 확장형)에 따라 비용이 달라질 수 있습니다. 기본형 검사는 다운증후군, 에드워드증후군, 파타우증후군을 검사하며, 확장형 검사는 추가적으로 성염색체 이상과 기타 미세 결실 증후군까지 검사합니다. 확장형 검사는 기본형보다 비용이 더 비쌀 수 있습니다.

 

 

내가 언제 교통사고가 나서 죽을지 모르는 것처럼 확률적인 부분이기 때문에 저는 검사 자체를 진행하지 않았지만 고민이 된다면 한 번쯤 생각해 볼 문제입니다. 

 

 

 

3. NIPT 검사의 정확도는 얼마나 될까요?

NIPT 검사는 기존의 혈액 검사(쿼드 검사, 트리플 검사) 보다 훨씬 높은 정확도를 자랑합니다. 특히 다운증후군(21번 삼염색체)의 경우 99% 이상의 정확도를 보이며, 다른 염색체 이상도 95% 이상의 정확도를 가집니다.

하지만, 모든 경우에 100% 정확한 것은 아닙니다. NIPT 검사는 태아의 DNA를 산모의 혈액에서 추출하여 분석하는 방식이기 때문에, 태아의 실제 염색체 상태와 다르게 나올 가능성이 있습니다.

 

검사 대상	정확도	설명
다운증후군 (21번 삼염색체)	99% 이상	가장 정확도가 높은 검사 대상
에드워드증후군 (18번 삼염색체)	97~98%	희귀하지만 심각한 염색체 이상
파타우증후군 (13번 삼염색체)	95% 이상	출생 후 생존율이 낮은 질환

 

특히 다음과 같은 경우에는 검사 정확도가 낮아질 수 있습니다.

• 임신 초기(10주 이전)로 태아의 DNA 양이 부족한 경우
• 산모의 비만 등으로 인해 태아 DNA의 검출이 어려운 경우
• 쌍둥이 임신 등으로 인해 태아 DNA 분석이 어려운 경우

이러한 이유로, NIPT 검사에서 양성이 나왔다고 해서 반드시 태아가 염색체 이상이 있는 것은 아닙니다. 검사 결과가 양성이면 양수검사 또는 융모막검사를 통해 확진을 받아야 합니다.

반대로, NIPT 검사에서 음성이 나왔다고 해서 모든 유전적 이상이 완전히 없다는 보장은 없으므로, 초음파 검사 등과 함께 결과를 종합적으로 판단하는 것이 중요합니다.

 

 

 

4. NIPT 검사와 다른 산전 검사와의 차이점은 무엇인가요?

NIPT 검사는 비침습적인 검사(Non-Invasive)로, 산모의 혈액을 이용하여 태아의 유전적 이상을 검사하는 방식입니다. 기존의 혈액 검사(쿼드 검사, 트리플 검사)와 비교했을 때 정확도가 훨씬 높고, 위험 부담이 적다는 장점이 있습니다.

반면, 양수검사나 융모막검사는 태아의 세포를 직접 채취하여 분석하는 방식으로, 확진 검사에 해당합니다. 따라서 정확도는 100%에 가깝지만, 유산 위험이 있어 반드시 필요한 경우에만 시행합니다.

 

 

 

결론

NIPT 검사는 임신 10주 이후부터 받을 수 있으며, 다운증후군 등 염색체 이상을 조기에 확인할 수 있는 검사입니다. 검사 비용은 병원마다 차이가 있지만, 보통 50만 원에서 100만 원 사이이며, 기본형과 확장형에 따라 비용이 달라질 수 있습니다.

 

검사 정확도는 매우 높지만, 100% 확정적인 검사는 아니므로, 결과가 양성이 나오면 추가적인 확진 검사가 필요합니다. 특히, 35세 이상의 고위험군 산모라면 NIPT 검사를 적극적으로 고려하는 것이 좋습니다.

임신 중 태아의 건강 상태를 미리 확인하고 싶은 예비 부모님들은 병원과 상담 후 자신에게 적합한 검사를 선택하는 것이 중요합니다.

 

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